DESABAFO

Existem coisas que nao valem a pena...Simplesmente por serem inúteis!!! Assim como comentários imaturos,burros e ignorantes! Hoje esse post é o meu desabafo dos comentários infames que ouvi. As pessoas tem uma ideia má formulada na cabeça sobre relacionamentos;acham que pessoas só nos são úteis enquanto podemos usá-las. As pessoas não são "coisa" que quando dá defeito é descartado. Sim,eu dei "defeito",mas os que me amam não me descartou. Esses mal informados,ignorantes,burros e egoístas não sabem o que falam. Para os que estão pensando que isso em mim é raiva,estão redondamente equivocados,isso é pena dessas pessoas que não são nem capazes de aprender com a vida. Se não aprendem com o que a vida ensina,eu não perco o meu tempo explicando para vocês sobre a Esclerose Múltipla. Continuem achando que estou sentenciada a morte,que minha doença e contagiosa,que não sou capaz de nada. É bom que pensem assim,porque de pessoas assim quero mesmo é distância....

P.S: MORTE DA AMY WINEHOUSE....QUE PENA!!!

PRIMEIROS SINTOMAS

Muitas pessoas me perguntam como descobrir que tinha Esclerose Múltipla. Vou falar de uma forma bem resumida. Bom,meu primeiro sintoma foi a neurite óptica,a neurite óptica é um sintoma da esclerose múltipla,podendo estar relacionada a ela ou não. Nem todos que tem ou teve neurite óptica (NO) necessariamente tem EM. Mas, deve ser investigado. A NO é uma inflamação do nervo óptico que liga cerebro a visão. Bom,perdi 95% da minha visão na época da descoberta. E a NO foi confirmada com a ressonancia magnetica do cranio. E com a confirmação da NO começava a investigação da EM. O médico pediu a tal punçao lombar,Deus me livre!!! Nunca havia sentido tanta dor. A punção lombar é a aspiração do liquido cefalorraquidiano,esse liquido corre o nosso cerebro e passa pela medula espinhal. E o resultado dele e crucial para o diagnostico de EM. Falando assim,parece que a EM é uma doença de diagnóstico fácil,mas,com certeza não é! Ela pode ser confundida com várias outras doenças que causam sintomas parecidos. A competencia do médico nessa hora é fundamental. E eu tive sorte! Faço tratamento num centro de referencia de Minas Gerais e do Brasil,no Hospital das clinicas.La no HC tem um centro responsável para investigação de EM,chamado CIEM-Centro de Investigação de Esclerose Múltipla de Minas Gerais.
Os sintomas da EM podem ser variados de paciente para paciente: fadiga, distúrbios visuais, espasticidade (rigidez), fraqueza, desequilíbrio, alterações sensoriais, dor, disfunção vesical e/ou intestinal, disfunção sexual, disartria (dificuldade para articular a fala), disfagia (problemas de deglutição), alterações emocionais, alterações cognitivas.

Pessoal,é isso ai!!!Mais uma vez,dúvidas podem postar aqui,que tentarei responder todas...bjss

DIA MUNDIAL DO ROCK PESSOAL!!!

EFEITOS COLATERAIS

Bom da última vez falei aqui sobre o tratamento da EM,hoje vou falar sobre as reções.Bom,cada um daqueles medicamentos provocam algum tipo de reaçao,como qualquer tratamento. No caso da EM alguns medicamentos para trata-la pode causar febre,comprometer rins,figado,mas é tudo bem acompanhado pelos nossos medicos. O meu tratamento e mais traquilo nessa questão,os seus efeitos são mais superficiais do que sistemico. Particularmente,a única coisa que me incomodou bastante no ínicio foi o ardor,a vermelhidão e sobretudo a coceira,essa não me deixava nem dormir. Mas o Acetato de Glatiramer(Copaxone) pode causar várias coisas:

REAÇÕES COMUM:

-Dor

-Vermelhidão

-Caroço

-Edema/Inchaço

-Inflamação

As reações no local da injeção são comuns e habitualmente diminuem com o decorrer do tempo.

REAÇÕES EVENTUAIS

-Rubor no tórax ou face

-Sensação de aperto no peito

-Dispnéia/falta de ar

-Taquicardia/palpitações

Esses sintomas normalmente não causam nenhum problema e habitualmente desaparecem dentro de meia hora.

Com certeza,é bem melhor ser tratado e ter um bom médico para acompanhar o nosso caso;

Pessoal,é isso ai!!! No próximo post vou contar aqui como tudo começou...

Força sempre a todos nós...

Mazel Tov...