tag:blogger.com,1999:blog-25729760884942794282024-03-08T08:48:59.176-08:00BÁRBARAVivendo com Esclerose Múltiplahttp://www.blogger.com/profile/02547311405060121835noreply@blogger.comBlogger28125tag:blogger.com,1999:blog-2572976088494279428.post-55801847158131092152012-10-04T17:50:00.003-07:002012-10-04T17:50:35.671-07:00CONTOs DE FADAS<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="http://3.bp.blogspot.com/-hsCBLv_reWc/UG4edPDZLhI/AAAAAAAAAL4/hNXu0kUwYQU/s1600/Livros_contos_de_fadas_.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="http://3.bp.blogspot.com/-hsCBLv_reWc/UG4edPDZLhI/AAAAAAAAAL4/hNXu0kUwYQU/s1600/Livros_contos_de_fadas_.jpg" /></a></div>
<em>Eu prefiro acreditar que em algum lugar exista um homem capaz de me fazer perder o chão.E que viverei uma linda história de amor,com direito a cavalo,trajes luxuosos,um olha arrebatador e um sorriso de propaganda de creme dental.</em><br />
<em>Daí,teremos um romance cheio de flores,ternura e altas doses de romantismo.</em><br />
<em>Então romanticamente,sou pedida em casamento de uma maneira surpreendente.</em><br />
<em>Nos casaremos naquelas igrejas luxuosas,super capa de revista,numa cerimônia maravilhosa.</em><br />
<em>Uma noite de nupcias inesquecivel,ele me dizendo que sou a mulher da vida dele..</em><br />
<em>Constituiremos uma familia linda e perfeitinha..</em><br />
<em>E então VIVEREMOS FELIZES PARA SEMPRE....</em><br />
<em></em><br />
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<a href="http://4.bp.blogspot.com/-0UYyv3Prgfs/UG4nW-S1-mI/AAAAAAAAAMI/h0fV5xvEBHk/s1600/tumblr_lc4z65FygI1qex272o1_500_large.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="213" src="http://4.bp.blogspot.com/-0UYyv3Prgfs/UG4nW-S1-mI/AAAAAAAAAMI/h0fV5xvEBHk/s320/tumblr_lc4z65FygI1qex272o1_500_large.jpg" width="320" /></a></div>
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<em>Affff,nada disso é minha cara.</em><br />
<em>Não existe principes encantados,assim como nao existe moças encatadas.</em><br />
<em>Em certas fases da nossa vida de menina,sonhamos com algo bem romantico,tudo culpa desses contos de fadas que lemos na infância,ou das novelas que sempre tem aquele casalsinho que pelejam a novela inteira para ficarem juntos,mas no final enfim,ficam juntinhos e apaixonados,ah e tem os filmes mega produzidos que nos fazem suspirar com o galã mais lindo de Hollywood que tem aquele mesmo sorriso do principe encatado sabe?</em><br />
<em></em><br />
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<a href="http://3.bp.blogspot.com/-g7J6MFLt9iI/UG4sXf45EuI/AAAAAAAAAMY/w28D9l6qWU0/s1600/untitled.png" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="212" src="http://3.bp.blogspot.com/-g7J6MFLt9iI/UG4sXf45EuI/AAAAAAAAAMY/w28D9l6qWU0/s320/untitled.png" width="320" /></a></div>
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<em>Meninas de 15 anos,acreditem é melhor não acreditar em contos de fadas...</em><br />
<em>O bom mesmo é aquela pessoa que tem um monte de defeitos,é totalmente o seu oposto,mas que te faz feliz,te faz sorrir.</em><br />
<em>O fato,é que em conto de fadas não existe homens machistas e nem mulheres briguentas.</em><br />
<em>Existe a felicidade,mas,bem distante desses contos mentirosos,ops...não quero ser a bruxa malvada que está acabando com os sonhos das menininhas romanticas.Mas,fica aqui a dica de quem não acredita e nem quer nada perfeitinho...</em><br />
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<a href="http://2.bp.blogspot.com/-DChasgJv7BI/UG4uMAV5TbI/AAAAAAAAAMs/gJJ5UGo6xPY/s1600/casal-feliz-02.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="221" src="http://2.bp.blogspot.com/-DChasgJv7BI/UG4uMAV5TbI/AAAAAAAAAMs/gJJ5UGo6xPY/s320/casal-feliz-02.jpg" width="320" /></a></div>
Vivendo com Esclerose Múltiplahttp://www.blogger.com/profile/02547311405060121835noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-2572976088494279428.post-79168983933802224812012-04-23T15:59:00.002-07:002012-04-24T15:12:18.405-07:00A VIDA ATE PARECE UMA FESTASe a vida fosse uma peça de teatro,classificaria a minha como comédia,não porque minha vida é o tempo todo boa,mas de que maneira as coisas chatas acontecem,e sabe o que quero de cada dificuldade??? <br />
-Quero risos,lagrimas.Gosto de chorar quando sinto vontade sem ouvir ninguem dizendo que estou deprimida,gosto de sorrir na hora errada,sem que ninguem me chame de insensivel.<br />
Não encaro a vida como se tivesse que acertar o tempo todo,vivo o que sinto com vontade de viver.Nao acho que sou obrigada a acertar sempre.E não tenho vergonha de assumir que errei,mas não gosto de dedos me apontando,me lembrando que não devia ter feito isso ou aquilo.Não vejo nada demais em errar.<br />
Não tenha medo de errar,arrisque-se quando necessário,sorria feito louco,chore como se quisesse se banhar em suas lágrimas.Não há nada de errado em viver cada sentimento intensamente! Apaixone-se quantas vezes achar "apaixonante" aquele(a) ou aquilo. Afinal meu povo,"a vida ate parece uma festa,certas horas é o que nos resta",como diz a letra dos Titãs.<br />
Tem pessoas que fazem da vida um jogo,faz a vida cheia de regras,cheia de "isso pode" "isso não pode". Sabe de verdade o que não pode? Arrastar a vida...<br />
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<a href="http://3.bp.blogspot.com/-WBw24Gup3MI/T5XdXu9kWhI/AAAAAAAAALA/3qIoTdSUtsM/s1600/Imagem4.png" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="http://3.bp.blogspot.com/-WBw24Gup3MI/T5XdXu9kWhI/AAAAAAAAALA/3qIoTdSUtsM/s1600/Imagem4.png" /></a></div>Vivendo com Esclerose Múltiplahttp://www.blogger.com/profile/02547311405060121835noreply@blogger.com3tag:blogger.com,1999:blog-2572976088494279428.post-1194213335191997882012-03-30T19:43:00.003-07:002012-03-30T20:43:39.194-07:00INTIMO DE MIM...<a href="http://4.bp.blogspot.com/-U-QyWdhTfsc/T3Z8xWpm5UI/AAAAAAAAAK4/5OSd67_MnTU/s1600/BRAOS_%257E1.JPG"><span style="color:#000000;"></span><img style="margin: 0px auto 10px; width: 320px; height: 238px; text-align: center; display: block; cursor: pointer;" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5725901163583694146" border="0" alt="" src="http://4.bp.blogspot.com/-U-QyWdhTfsc/T3Z8xWpm5UI/AAAAAAAAAK4/5OSd67_MnTU/s320/BRAOS_%257E1.JPG" /></a>Eu sou essa Barbara,com rosto de menina,mas com fibra de mulher.Para alguns posso ser doce como mel;ja alguns conseguem despertar o pior que existe dentro de mim.Nao pense que pode me prever,"sou fera,sou bicho,sou anjo e sou mulher"como dizia Renato Russo.Nao sou perfeita,nem pretendo ser,nem estou em busca disso.Pra ser feliz nao é preciso perfeiçao,precisa ver a vida com olhos simples.<div>Não sei pra que tanto complicar! Eita povo besta esse que ve problema em tudo,que faz intrigas por qualquer coisa.A vida é tao mais cara que essas coisas. Vejo essas coisas e isso me da mais vontade ainda de seguir minha vida,com vontade de ser feliz e mais nada!Nao quero mais nada da vida!</div><div> </div><div>Passei por aqui hj rapidinho pessoal,esta tarde,vou dormir,amoooooo essa parte do meu dia,kkkkkk....</div><div>E ate logo para todos,uma vida cheia de razoes para sorrir hein gente!!!</div>Vivendo com Esclerose Múltiplahttp://www.blogger.com/profile/02547311405060121835noreply@blogger.com3tag:blogger.com,1999:blog-2572976088494279428.post-44089903268554678102012-02-24T14:15:00.005-08:002012-02-24T15:42:16.835-08:00PRA VOCES..<a href="http://3.bp.blogspot.com/-wdF2JSRGeZU/T0gfqxFhIRI/AAAAAAAAAKs/kOZdmobG0NE/s1600/foto%2525201.jpg"><img style="margin: 0px auto 10px; width: 317px; height: 320px; text-align: center; display: block; cursor: pointer;" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5712850946910920978" border="0" alt="" src="http://3.bp.blogspot.com/-wdF2JSRGeZU/T0gfqxFhIRI/AAAAAAAAAKs/kOZdmobG0NE/s320/foto%2525201.jpg" /></a><div>Eu não tenho nada para reclamar da vida,ela é até especialmente justa comigo.Me deu pessoas maravilhosas para estarem comigo,seja na alegria e na tristeza,na riqueza e na pobreza na saude e na doença,e essa última se encaixa perfeitamente com minha situação. Com certa vaidade digo que sou priveligiada com meus amigos,com todos que cercam a minha vida;não tenho medo de como será o dia de amanhã,se eles deixarão de ser tao proximos,a única coisa que sei que HOJE tenho eles por perto.Poderia citar centenas de nomes aqui,mas,nesse momento da minha vida posso dizer que tem um alguém que cuida de mim com muito carinho,que se preocupa comigo com um certo mimo,que perto dele nao preciso ser forte o tempo inteiro,que posso ate queixar do quanto meu olho esta doendo,que ele so me diz o quanto gostaria de estar sentindo isso no meu lugar.Não precisa tomar minha dor pra vc,basta me fazer companhia.Não precisa nem chorar junto comigo,basta me fazer sorrir,me secar as lágrimas sem usar um lenço,mas um sorriso acolhedor. </div><div>Somos tão o inverso do outro,ele é caladerrimo eu a tagarela que sou...Ele curte música eltronica,eu vou com meu rock e meu MPB,ele é timido,e eu essa pessoa espalhafatosa que aqui vos fala..</div><div>Ai ai,hoje aproveitei meu momento de sentimentalismo para abrir meu coração para te dizer o quanto sou grata pela amizade de cada um de voces que me ajudam de tantas maneiras,agradecer ao senhor nobre Marcos Vinicius que tem me mandado msgs todos os dias,que me leva na praça,que me leva ao banco,kkkkk....Obrigaduuuuu garoto! Vc é um "minino" de ouro.</div><div> </div><div>*Porque a vida vale a pena pelas pessoas que te fazem ter momentos especiais...*</div><div> </div>Vivendo com Esclerose Múltiplahttp://www.blogger.com/profile/02547311405060121835noreply@blogger.com8tag:blogger.com,1999:blog-2572976088494279428.post-6129173338194906602012-02-15T15:20:00.009-08:002012-02-15T17:06:10.954-08:00PORQUE BEIJAR FAZ BEM...<div><br /><div><br /><div><br /><div><br /><div>Hoje nao e dia do beijo,data que e comemorada ainda em 13 de abril,mas vamos falar dele,o beijo!Ahhh,quem nao se lembra do primeiro beijo ne?Aquela experiencia inesquecivel e ao mesmo tempo tao terrivel,de não saber se estamos fazendo certo,o que fazer com a ligua. Mas,depois de algum tempo o beijo nao nos espanta mais,começa a ser muito bom. Hoje lendo na net,nao fazia ideia da quantidade de beijo que existe.Vai ai embaixo a lista de alguns,qual vc se identifica hein?<br />18 tipos de beijo … escolha o seu </div><img style="TEXT-ALIGN: center; MARGIN: 0px auto 10px; WIDTH: 259px; DISPLAY: block; HEIGHT: 320px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5709531435641732482" border="0" alt="" src="http://3.bp.blogspot.com/-osqnsk-29p8/TzxUlx9Z_YI/AAAAAAAAAKg/orjlIwT0BOs/s320/9A045.jpg" /><br /><br /><br /><div></div><strong><em>Beijo comprido na quina</em></strong> —Acontece, carinhosamente, no cantinho da boca. É um bom beijo de entrada para quase todos os beijos. E uma boa maneira de ver se a outra pessoa também está interessada.<br /><br /><strong><em>Beijo Francês:</em></strong> O famoso beijo de língua.<br /><br /><strong><em>Beijo Chinês:</em></strong> É o chamado beijo estalado. O homem encosta os lábios e o nariz na bochecha da mulher, aspira seu perfume e estala seus lábios.<br /><br /><strong><em>Beijo Rodin </em></strong>— É o mais perfeito de todos. Este beijo é puro, tenro, sensual, romântico, onde ambas as pessoas se sentem seguras, especiais e desejadas.<br /><br /><strong><em>Inferior com mordida superior</em></strong>—Uma pessoa beija o lábio superior, enquanto a outra morde levemente o inferior.<br /><br /><em><strong>Beijo Tubarão</strong></em> — Ela gosta de deixar marcas de suas investidas e, em geral, utiliza os dentes nos lábios e nas regiões em torno da boca.<br />Beijo Balinês: Neste beijo a mulher encosta os lábios no rosto do homem, sentindo assim sua temperatura. E o homem retribui, encostando seu rosto no dela sentindo assim seu odor.<br /><br /><strong><em>Beijo selinho</em></strong> — Quando os lábios em contato direto. Não é cheio de paixão, mas ternura.<br /><br /><em><strong>Beijo anestésico</strong></em>— Pressionar fortemente a língua na gengiva da outra pessoa. Peça para ela respirar profundamente. O céu da boca ficará anestesiado.<br /><br /><strong><em>Beijo aspirador </em></strong>— Um dos parceiros coloca os lábios ao redor da boca e começa a sugá-los para dentro da boca.<br /><br /><em><strong>Beijo Conto de Fadas</strong></em> — Beijo doce e clássico, onde você escuta os sinos tocando.<br /><br /><strong><em>Frontal com ponta</em></strong> — a ponta da língua faz movimentos para cima e para baixo lentamente, podendo tocar as gengivas.<br /><br /><strong><em>Beijo inferior invertido</em></strong> — Beijo dado de cabeça para baixo, pressionando os lábios no lábio inferior da boca.<br /><br /><em><strong>Beijo no queixo </strong></em>—Pode vir acompanhado de uma mordida leve, considerada extremamente sensual.<br /><br /><strong><em>Beijo de Esquimó- </em></strong>O casal deve permanecer um de frente para o outro, aí esfregam seus narizes, simultameamente da esquerda para a direita.<br /><br /><em><strong>Invertido com língua profunda</strong></em> — Aqui a diferente textura da língua, já que ambas estarão se tocando com a parte superior dela, proporciona a novidade.<br /><br /><em><strong>Beijinho de Borboleta:</strong></em> encostam – se o olho e a bochecha, e acaricia – se o rosto do parceiro com os cílios.<br /><br /><strong><em>Inclinado X </em></strong>— Os parceiros inclinam as cabeças para o lado , formando um X. Permite o máximo contato labial e a penetração profunda da língua.<br /><br /><br /><div>Putz,sao muitos tipos,alguns muito bizarro! Mas tem aqueles de filme tambem ne,tem aqueles que marcaram a historia,como o beijo do soldado na enfermeira no fim da segunda guerra mundial</div><br /><img style="TEXT-ALIGN: center; MARGIN: 0px auto 10px; WIDTH: 266px; DISPLAY: block; HEIGHT: 320px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5709529034001628242" border="0" alt="" src="http://4.bp.blogspot.com/-UhUTteCQj3s/TzxSZ_JyPFI/AAAAAAAAAKU/PMlVvvpid7A/s320/fim-da-guerra_beijo.jpg" /><br />Tem aqueles de filme que marcam gerações como no filme o "Meu primeiro amor",</div><br /><div><br /><br /><img style="TEXT-ALIGN: center; MARGIN: 0px auto 10px; WIDTH: 320px; DISPLAY: block; HEIGHT: 206px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5709528026743000162" border="0" alt="" src="http://3.bp.blogspot.com/-_Ipn6GwCnE8/TzxRfW0nTGI/AAAAAAAAAKI/P8fXdkrSPJQ/s320/978179-2094-ga.jpg" /><br /><br /><div>Ou,aqueles que tem uma pegada marcante....<br /><br /><img style="TEXT-ALIGN: center; MARGIN: 0px auto 10px; WIDTH: 250px; DISPLAY: block; HEIGHT: 299px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5709527041007525714" border="0" alt="" src="http://3.bp.blogspot.com/-jQN8GMF0bEo/TzxQl-q9n1I/AAAAAAAAAJ8/liUjp5xypkI/s320/CENA_D%257E1.JPG" />Bom,o importante e que beijemos muito ainda..Isso e saudavel!!!</div></div></div></div></div>Vivendo com Esclerose Múltiplahttp://www.blogger.com/profile/02547311405060121835noreply@blogger.com4tag:blogger.com,1999:blog-2572976088494279428.post-90845119379474713912012-01-25T13:46:00.001-08:002012-01-25T14:57:30.178-08:00MULHER,ESCLEROSADA E FELIZ!!!<a href="http://1.bp.blogspot.com/-4cAY-JBfdZg/TyCIkLPaEjI/AAAAAAAAAJY/nLaYs8G2NyE/s1600/mulher_feliz.jpg"><img style="TEXT-ALIGN: center; MARGIN: 0px auto 10px; WIDTH: 315px; DISPLAY: block; HEIGHT: 320px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5701707283325129266" border="0" alt="" src="http://1.bp.blogspot.com/-4cAY-JBfdZg/TyCIkLPaEjI/AAAAAAAAAJY/nLaYs8G2NyE/s320/mulher_feliz.jpg" /></a><br /><br /><div>Mulher com muito prazer,esclerosada por ironia do destino! Dizem que mulher é o sexo frágil,quem ainda pensa assim?Esse post e especialmente para todas as mulheres esclerosadas que tive o imenso prazer de conhecer.Mulheres fortes,mulheres alegres,mulheres que se sustentam em cima de uma bengala,em cima de suas muletas,em cima de um andador ou em cima de uma cadeira de rodas com alegria e beleza.Foi nos tirado muito,o prazer de fazer uma simples caminhada no quarteirao,as vezes e uma tarefa impossivel,mas nos foi dado em dobro o prazer de viver a vida com toda a intensidade que se pode. Aprendemos a ser feliz com o que temos,ao inves de viver pelos cantos lamentando aquilo que de certa forma perdemos. Eu "tenho" Esclerose Multipla,mas ela nao me tem! Afinal,por causa disso conheci mulheres lindas,fofas e fortes!</div><br /><br /><br /><div></div>Vivendo com Esclerose Múltiplahttp://www.blogger.com/profile/02547311405060121835noreply@blogger.com5tag:blogger.com,1999:blog-2572976088494279428.post-64829202471633021512011-08-30T09:18:00.000-07:002011-08-30T12:00:41.673-07:00CONSCIENTIZAR-SE<a href="http://1.bp.blogspot.com/-6Cdl8SnlUMw/Tl0zE84OuoI/AAAAAAAAAJM/ufw_W07yRpE/s1600/07_a.jpg"><img style="TEXT-ALIGN: center; MARGIN: 0px auto 10px; WIDTH: 321px; DISPLAY: block; HEIGHT: 180px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5646725667946936962" border="0" alt="" src="http://1.bp.blogspot.com/-6Cdl8SnlUMw/Tl0zE84OuoI/AAAAAAAAAJM/ufw_W07yRpE/s320/07_a.jpg" /></a>
<br />
<br /><div>Hoje é dia 30 de agosto,dia de conscientização da Esclerose Múltipla.
<br /><strong>Significado da palavra CONSCIENTIZAR: Tornar consciênte alguma coisa obscura, por na conscência, Um dever, uma ação, um hábito.
<br /></strong>Galera,hoje é dia de tornar consciente a Esclerose Múltipla. E o que isso quer dizer né? A EM levou muitos anos para tornar-se conhecida,até mesmo para os médicos.Citando um fato que aconteceu com uma amiga,licença Michela,vou citar você aqui,na época que ela foi diagnosticada,os médicos nem conheciam a RM(Ressonancia Magnetica),nem sabiam olhar;quisá tratar a doença.Muitos do que conheci,levaram até mesmo anos para serem diagnosticados.Hoje em dia temos mais informações sobre a doença,temos como dignosticar com eficiência e com precisão.Por isso que queremos divulgar cada vez mais a doença para que consigamos conscientizar o maior número de pessoas,para que tendo sintomas procurem um médico a tempo,queremos espalhar para que consigamos acabar com preconceito,acabar com idéias erradas sobre a EM. Por isso,logo abaixo está os sintomas que devem observar.
<br />
<br />◦Fadiga
<br />◦Distúrbios Visuais
<br />◦Espasticidade (rigidez)
<br />◦Fraqueza
<br />◦Desequilíbrio
<br />◦Alterações Sensoriais
<br />◦Dor
<br />◦Disfunção Vesical e/ou Intestinal
<br />◦Disfunção Sexual
<br />◦Disartria (dificuldade para articular a fala)
<br />◦Disfagia (problemas de deglutição)
<br />◦Alterações Emocionais
<br />◦Alterações Cognitivas </div>
<br />
<br /><div>Vamos ficar atentos para quem a doença seja descoberta ainda cedo...</div>
<br />
<br /><div>Um beijo a todos,fiquem com Deus....
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<br /></div>
<br />Vivendo com Esclerose Múltiplahttp://www.blogger.com/profile/02547311405060121835noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-2572976088494279428.post-27835581150755192682011-08-27T17:35:00.001-07:002011-08-27T18:52:17.396-07:00TUDO BOM DEMAISQuanto tempo amigos...Estou aqui para contar as novidades.Muitas coisas aconteceram nesses dias. Tive outro surto,mais uma vez a neurite optica veio me dizer "ola".Fiz pulsoterapia por tres dias,e Deus me livre,passei mt mal. Hoje fiz mais uma ressonancia,a primeira do ano,que terei que levar o resultado nessa proxima quinta feira,1°de setembro.
<br />Gente, e que calor é esse que está fazendo? Alguém me tira dessa fadiga,desse cansaço,dessa indisposiçao. Para nós portadores com certeza a fadiga é o fator que nos impede de fazer qualquer coisa. A fadiga atinge 95%dos portadores,ou seja quase a totalidade. É um sintoma que as vezes e pouco compreendido pelas pessoas. Geralmente uma pequena atividade nos deixa exausto.
<br />Pessoal,então por hoje é isso. Volto nessa semana novamente para falar do "DIA NACIONAL DE CONSIENTIZAÇAO DA ESCLEROSE MÚLTIPLA". Com certeza,será um assunto interessante de falar.
<br />Bjs amigos...
<br />Vivendo com Esclerose Múltiplahttp://www.blogger.com/profile/02547311405060121835noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-2572976088494279428.post-33210543636860093782011-07-26T12:11:00.000-07:002011-07-26T13:26:58.741-07:00DESABAFOExistem coisas que nao valem a pena...Simplesmente por serem inúteis!!! Assim como comentários imaturos,burros e ignorantes! Hoje esse post é o meu desabafo dos comentários infames que ouvi. As pessoas tem uma ideia má formulada na cabeça sobre relacionamentos;acham que pessoas só nos são úteis enquanto podemos usá-las. As pessoas não são "coisa" que quando dá defeito é descartado. Sim,eu dei "defeito",mas os que me amam não me descartou. Esses mal informados,ignorantes,burros e egoístas não sabem o que falam. Para os que estão pensando que isso em mim é raiva,estão redondamente equivocados,isso é pena dessas pessoas que não são nem capazes de aprender com a vida. Se não aprendem com o que a vida ensina,eu não perco o meu tempo explicando para vocês sobre a Esclerose Múltipla. Continuem achando que estou sentenciada a morte,que minha doença e contagiosa,que não sou capaz de nada. É bom que pensem assim,porque de pessoas assim quero mesmo é distância....<br /><br />P.S: MORTE DA AMY WINEHOUSE....QUE PENA!!!Vivendo com Esclerose Múltiplahttp://www.blogger.com/profile/02547311405060121835noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-2572976088494279428.post-38870459606203149692011-07-11T14:50:00.000-07:002011-07-13T12:57:20.195-07:00PRIMEIROS SINTOMAS<a href="http://2.bp.blogspot.com/-yW_EvLyVJuM/Th34R7ZX1dI/AAAAAAAAAJE/K5wBb8Ag1Sw/s1600/logo_rodape.gif"><img style="TEXT-ALIGN: center; MARGIN: 0px auto 10px; WIDTH: 251px; DISPLAY: block; HEIGHT: 169px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5628928096168564178" border="0" alt="" src="http://2.bp.blogspot.com/-yW_EvLyVJuM/Th34R7ZX1dI/AAAAAAAAAJE/K5wBb8Ag1Sw/s320/logo_rodape.gif" /></a><br /><br /><div>Muitas pessoas me perguntam como descobrir que tinha Esclerose Múltipla. Vou falar de uma forma bem resumida. Bom,meu primeiro sintoma foi a neurite óptica,a neurite óptica é um sintoma da esclerose múltipla,podendo estar relacionada a ela ou não. Nem todos que tem ou teve neurite óptica (NO) necessariamente tem EM. Mas, deve ser investigado. A NO é uma inflamação do nervo óptico que liga cerebro a visão. Bom,perdi 95% da minha visão na época da descoberta. E a NO foi confirmada com a ressonancia magnetica do cranio. E com a confirmação da NO começava a investigação da EM. O médico pediu a tal punçao lombar,Deus me livre!!! Nunca havia sentido tanta dor. A punção lombar é a aspiração do liquido cefalorraquidiano,esse liquido corre o nosso cerebro e passa pela medula espinhal. E o resultado dele e crucial para o diagnostico de EM. Falando assim,parece que a EM é uma doença de diagnóstico fácil,mas,com certeza não é! Ela pode ser confundida com várias outras doenças que causam sintomas parecidos. A competencia do médico nessa hora é fundamental. E eu tive sorte! Faço tratamento num centro de referencia de Minas Gerais e do Brasil,no Hospital das clinicas.La no HC tem um centro responsável para investigação de EM,chamado CIEM-Centro de Investigação de Esclerose Múltipla de Minas Gerais.<br />Os sintomas da EM podem ser variados de paciente para paciente: fadiga, distúrbios visuais, espasticidade (rigidez), fraqueza, desequilíbrio, alterações sensoriais, dor, disfunção vesical e/ou intestinal, disfunção sexual, disartria (dificuldade para articular a fala), disfagia (problemas de deglutição), alterações emocionais, alterações cognitivas. </div><br /><br /><div>Pessoal,é isso ai!!!Mais uma vez,dúvidas podem postar aqui,que tentarei responder todas...bjss</div><br /><div></div><br /><br /><div><em>DIA MUNDIAL DO ROCK PESSOAL!!! </em></div>Vivendo com Esclerose Múltiplahttp://www.blogger.com/profile/02547311405060121835noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-2572976088494279428.post-82264459222928043902011-07-04T18:51:00.000-07:002011-07-04T19:34:17.988-07:00EFEITOS COLATERAIS<a href="http://3.bp.blogspot.com/-M8bYYOpOvsA/ThJ1Z9E_ktI/AAAAAAAAAI8/DxqhpwdR6Ec/s1600/4209_COPAXONE-GLATIRAMER.jpg"><img style="TEXT-ALIGN: center; MARGIN: 0px auto 10px; WIDTH: 125px; DISPLAY: block; HEIGHT: 157px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5625687973291856594" border="0" alt="" src="http://3.bp.blogspot.com/-M8bYYOpOvsA/ThJ1Z9E_ktI/AAAAAAAAAI8/DxqhpwdR6Ec/s320/4209_COPAXONE-GLATIRAMER.jpg" /></a><br /><br /><br /><div><em>Bom da última vez falei aqui sobre o tratamento da EM,hoje vou falar sobre as reções.Bom,cada um daqueles medicamentos provocam algum tipo de reaçao,como qualquer tratamento. No caso da EM alguns medicamentos para trata-la pode causar febre,comprometer rins,figado,mas é tudo bem acompanhado pelos nossos medicos. O meu tratamento e mais traquilo nessa questão,os seus efeitos são mais superficiais do que sistemico. Particularmente,a única coisa que me incomodou bastante no ínicio foi o ardor,a vermelhidão e sobretudo a coceira,essa não me deixava nem dormir. Mas o Acetato de Glatiramer(Copaxone) pode causar várias coisas:</em></div><br /><div><em></em><br /></div><br /><div><strong>REAÇÕES COMUM:</strong></div><br /><div><em><strong>-</strong>Dor</em></div><br /><div><em>-Vermelhidão</em></div><br /><div><em>-Caroço</em></div><br /><div><em>-Edema/Inchaço</em></div><br /><div><em>-Inflamação</em></div><br /><div></div><br /><div><em></em></div><br /><div><em><strong>As reações no local da injeção são comuns e habitualmente diminuem com o decorrer do tempo.</strong></em></div><br /><div></div><br /><div><strong></strong></div><br /><br /><div><strong>REAÇÕES EVENTUAIS</strong></div><br /><div><em><strong>-</strong>Rubor no tórax ou face</em></div><br /><div><em>-Sensação de aperto no peito</em></div><br /><div><em>-Dispnéia/falta de ar</em></div><br /><div><em>-Taquicardia/palpitações</em></div><br /><div></div><br /><div><em></em></div><br /><div><em><strong>Esses sintomas normalmente não causam nenhum problema e habitualmente desaparecem dentro de meia hora.</strong></em></div><br /><div><em></em></div><br /><div><em></em></div><br /><div><em></em></div><br /><div><em>Com certeza,é bem melhor ser tratado e ter um bom médico para acompanhar o nosso caso;</em></div><br /><div><em>Pessoal,é isso ai!!! No próximo post vou contar aqui como tudo começou...</em></div><br /><div><em></em></div><br /><div><em></em></div><br /><div><em>Força sempre a todos nós...</em></div><br /><div><em>Mazel Tov...</em> </div>Vivendo com Esclerose Múltiplahttp://www.blogger.com/profile/02547311405060121835noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-2572976088494279428.post-13858816056501990122011-06-27T13:02:00.000-07:002011-06-28T07:39:04.256-07:00O TRATAMENTO<div><br /><div><em>Entao pessoal,o tratamento da EM nao e nada simples. So existe medicamentos injetaveis no mercado(no momento),mas, o que com certeza já é um grande avanço,pois há bem pouco tempo nao havia muitos recursos.</em><br /><br /><em>"De acordo com informações da Organização Mundial da Saúde (OMS), os países europeus têm uma incidência média de 80 casos por 100 mil habitantes. Nos Estados Unidos e no Canadá, esse número salta para 100 casos a cada 100 mil. No Brasil, a doença atinge 10 em cada 100 mil pessoas.<br /><br />Ainda segundo a OMS, a incidência é maior em indivíduos de 18 a 45 anos, sendo que a maioria dos pacientes é diagnosticada por volta dos 30 anos. Mulheres também são mais vulneráveis. " <a href="http://www.amapem.com.br/">http://www.amapem.com.br/</a>.</em><br /><br /><em>Esses sao os tratamentos disponiveis:</em></div><br /><br /><br /><div><strong>1.Tratamentos dos surtos (agudizações)</strong><br /><em>A metilprednisolona (corticóide) aplicada em alta dose, sob a forma de pulsoterapia, permanece como o tratamento de escolha para os surtos da esclerose múltipla. A metilprednisolona recompõe a barreira entre o sangue e o cérebro, como pode ser demonstrada pela imagem por ressonância magnética.<br /></em><br /><strong>2. Prevenção dos surtos (imunoterapia específica)</strong><br /><em>2.1 - Os interferons<br />Os interferons (INF) beta são citocinas anti-inflamatórias produzidas por técnicas de engenharia genética (DNA recombinante) e aprovados como eficientes na prevenção de novos surtos da esclerose múltipla. É possível que eles podem também ser úteis na prevenção de progressão dos déficits neurológicos da forma crônica progressiva da esclerose múltipla.<br /><br />Atualmente dois tipos de INF beta tem sido empregados: INF beta 1-a (Rebif® e Avonex®) e INF beta 1-b (Betaferon®)<br /></em><br /><strong>2.2 - O acetato de glatirâmer </strong><br /><em>O acetato de glatirâmer (Copaxone®) é uma mistura de polipeptídeos sintéticos que apresenta reação cruzada com a proteína básica da mielina, sendo capaz de reduzir os surtos da EM. O medicamento é bem tolerado.<br /></em><br /><strong>2.3 - Imunossupressores</strong><br /><em>As drogas imunossupressoras têm sido utilizadas no tratamento da EM quando os outros métodos não alcançam sucesso na estabilização dos sintomas. Os imunossupressores em uso são azatioprina, metotrexate, ciclofosfamida e mitoxantrone. <a href="http://www.ciemcom.br/">http://www.ciemcom.br/</a><br /></em><em></em></div><br /><br /><br /><div><em>Bom,o meu tratamento e com Acetato de Glatiramer(Copaxone),é aplicado todos os dias. Tenho o acompanhamento do meu médico e da PACO(PROGRAMA DE ATENDIMENTO CONTINUADO) que me fornece acompanhamento com enfermeira e me fornece todo o material necessario para que o meu tratamento seja bem sucedido.</em></div><br /><img style="TEXT-ALIGN: center; MARGIN: 0px auto 10px; WIDTH: 320px; DISPLAY: block; HEIGHT: 240px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5623049846588977282" border="0" alt="" src="http://3.bp.blogspot.com/-DVbNKHwjzNA/TgkWCxRAMII/AAAAAAAAAI0/iIm96jxonmI/s320/27062011%2528005%2529.jpg" /><span style="color:#ff6666;"></span><br /><span style="color:#ff6666;">MINHA INJEÇÃO...</span><br /><br /><br /><br /><div align="center"><em><img style="TEXT-ALIGN: center; MARGIN: 0px auto 10px; WIDTH: 320px; DISPLAY: block; HEIGHT: 240px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5623031288280396178" border="0" alt="" src="http://2.bp.blogspot.com/-86NyTwxd5mg/TgkFKiLcMZI/AAAAAAAAAIs/LerhA73IvaQ/s320/26062011%2528056%2529.jpg" /></em></div><br /><br /><br /><div align="justify"><em><span style="color:#ff6666;">ÁLCOOL PARA ASSEPSIA...</span></em></div><br /><br /><br /><div align="center"><em></em></div><img style="TEXT-ALIGN: center; MARGIN: 0px auto 10px; WIDTH: 320px; DISPLAY: block; HEIGHT: 240px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5623027481431320642" border="0" alt="" src="http://4.bp.blogspot.com/-CycSmz3qNxA/TgkBs8j5KEI/AAAAAAAAAIk/BbDIPpaXlNg/s320/26062011%2528054%2529.jpg" /><span style="color:#ff6666;">BOLSA DE GELO PARA COMPRESSA ANTES E DEPOIS DE CADA APLICAÇÃO...</span><br /><img style="TEXT-ALIGN: center; MARGIN: 0px auto 10px; WIDTH: 320px; DISPLAY: block; HEIGHT: 240px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5623023435057047362" border="0" alt="" src="http://1.bp.blogspot.com/-UiHY4JyZM80/Tgj-BapFp0I/AAAAAAAAAIc/BvXCH_SeOjM/s320/26062011%2528052%2529.jpg" /><span style="color:#ff6666;">INFORMATIVOS QUE A PACO NOS ENVIA...</span><br /><br /><br /><br /><div><img style="TEXT-ALIGN: center; MARGIN: 0px auto 10px; WIDTH: 320px; DISPLAY: block; HEIGHT: 240px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5623019605157552018" border="0" alt="" src="http://1.bp.blogspot.com/-7VkMMqo00nY/Tgj6ifJ5H5I/AAAAAAAAAIU/ro2wmukaGkM/s320/26062011%2528049%2529.jpg" /><span style="color:#ff6666;">UM LIVRO COM INFORMAÇÕES SOBRE A APLICAÇÃO</span><br /><br /></div><img style="TEXT-ALIGN: center; MARGIN: 0px auto 10px; WIDTH: 251px; DISPLAY: block; HEIGHT: 320px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5623017541433987522" border="0" alt="" src="http://2.bp.blogspot.com/-BII_d8chzjA/Tgj4qXL2kcI/AAAAAAAAAIM/uoBs_nTOIY4/s320/bolsa%2Btermica.png" /><span style="color:#ff6666;">MINHA BOLSA TÉRMICA.PODIA SER ROSA NE...KKK</span></div><br /><br /><div><br /></div><img style="TEXT-ALIGN: center; MARGIN: 0px auto 10px; WIDTH: 320px; DISPLAY: block; HEIGHT: 240px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5623016055118238146" border="0" alt="" src="http://2.bp.blogspot.com/-MES94WcVmMo/Tgj3T2OkEcI/AAAAAAAAAIE/8dJS3JP64kQ/s320/26062011%2528046%2529.jpg" /><span style="color:#ff6666;">MEU APLICADOR,AUTOJECT!</span><br /><br /><img style="TEXT-ALIGN: center; MARGIN: 0px auto 10px; WIDTH: 320px; DISPLAY: block; HEIGHT: 240px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5623013665578046066" border="0" alt="" src="http://4.bp.blogspot.com/-J0HPZCIBlmU/Tgj1IwfyUnI/AAAAAAAAAH8/c_DjDu5RGL4/s320/26062011%2528042%2529.jpg" /><span style="color:#ff6666;">CALENDÁRIO E MARCADOR DE ÃPLICAÇÃO</span><br /><br /><br /><br /><div><img class="gl_bold" border="0" alt="Negrito" src="http://www.blogger.com/img/blank.gif" /></div><img style="TEXT-ALIGN: center; MARGIN: 0px auto 10px; WIDTH: 320px; DISPLAY: block; HEIGHT: 240px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5623012492127771554" border="0" alt="" src="http://4.bp.blogspot.com/-lvmqUj4VD-U/Tgj0EdDcG6I/AAAAAAAAAH0/RNA8IxH1_UE/s320/26062011%2528041%2529.jpg" /> <strong><span style="color:#ff6666;">MINHA CAIXINHA DE DESCARTE DAS INJEÇÕES...</span></strong><br /><br /><br /><br /><br /><img style="TEXT-ALIGN: center; MARGIN: 0px auto 10px; WIDTH: 320px; DISPLAY: block; HEIGHT: 206px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5623009537624169442" border="0" alt="" src="http://4.bp.blogspot.com/-QmH9AGGo5Z0/TgjxYeq42-I/AAAAAAAAAHk/zwZuEkwBE28/s320/dvd%2Bpaco.png" /> <strong><span style="color:#ff6666;">CD EXPLICANDO COMO APLICAR ...</span></strong><br /><br /><br /><div></div><br /><br /><br /><br /><div><em>BJAO PESSOAL...COMENTEM E TIREM SUAS DÚVIDAS...</em> </div><br /><br /><div></div><br /><br /><div><em><span style="color:#330033;"><strong>MAZEL TOV</strong></span></em><em></div></em>Vivendo com Esclerose Múltiplahttp://www.blogger.com/profile/02547311405060121835noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-2572976088494279428.post-16192681199560056932011-06-25T17:38:00.000-07:002011-06-25T18:16:30.667-07:00VIDA E MORTE<a href="http://1.bp.blogspot.com/-lQPUnyv7_FA/TgaHq8yNLII/AAAAAAAAAHM/ckRzIL6-ASw/s1600/carpe_diem_by_rheydo.jpg"><img style="TEXT-ALIGN: center; MARGIN: 0px auto 10px; WIDTH: 320px; DISPLAY: block; HEIGHT: 240px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5622330356759604354" border="0" alt="" src="http://1.bp.blogspot.com/-lQPUnyv7_FA/TgaHq8yNLII/AAAAAAAAAHM/ckRzIL6-ASw/s320/carpe_diem_by_rheydo.jpg" /></a><br /><br /><div><em>Quando descobri que tinha esclerose múltipla,foi como se me jogassem num buraco de onde ninguém podia me tirar,ninguém podia me ajudar efetivamente. O meu médico tentou ser o mais gentil possível,me explicou,me esclareceu muitas coisas,mas eu ainda queria saber mais. Mergulhei na internet,li muitas coisas,reli muitas histórias. Mesmo com os olhos cheios d'agua continuava lendo,mal terminava uma linha e tinha que interromper para secar minhas lágrimas. Então,achei aquilo que tanto queria saber,"A esclerose múltipla,era fatal?" Essa perguntava nao calava dentro de mim,mas sentia muito medo da resposta,quando achei essa resposta e me senti muito aliviada quando li e em seguida confirmada pelo meu médico,"nao,a esclerose múltipla não é fatal!" Ufa....que alívio!!!</em><br /><em>Senti muito medo de morrer nesse período,percebi que tinha muito medo de partir! Mas, repensei toda a minha vida,questionei minhas prioridades e pensei nas pessoas que circundam minha história. Com certeza,hoje tenho outra idéia sobre relacionamentos.<br />Hoje lendo um texto de Rubem Alves achei algo interessante que dizia assim:<strong> "Dizem as escrituras sagradas: "Para tudo há o seu tempo. Há tempo para nascer e tempo para morrer". A morte e a vida não são contrárias. São irmãs. A "reverência pela vida" exige que sejamos sábios para permitir que a morte chegue quando a vida deseja ir.</strong> </em><br /></div><br /><br /><div><em>Cada um tem sua concepção sobre a morte,mas acredito que todos nós temos medo dela,senão todos,uma grande maioria.Temos medo da dor,pois passamos toda a nossa vida tentando evitá-la e quase nunca conseguimos. Temos medo de estarmos sozinhos nessa hora.Temos medo do desconhecido... O fato é que nascemos sozinhos e morremos sozinhos,e que a morte faz parte do nosso futuro...</em><br /><em></em></div><br /><div><em>Bom,pessoal acho que isso ai!!! Adoro receber novos seguidores e comentários... E quando quiserem perguntar algo sobre a Esclerose Múltipla,postem aqui,que vou tentar esclarecer.</em> </div><br /><p><em><strong>P.S: NEM TUDO QUE SE LE NA INTERNET E VALIDO, COMO UM NEUROLOGISTA DIZ, A INTERNET NAO SE FORMOU EM MEDICINA.</strong></p></em><br /><br /><br /><br /><div></div>Vivendo com Esclerose Múltiplahttp://www.blogger.com/profile/02547311405060121835noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-2572976088494279428.post-64376512856145255142011-06-22T14:19:00.000-07:002011-06-22T16:19:54.207-07:00DESAGRADAVEL...<div align="left"><a href="http://4.bp.blogspot.com/-eJgR8PALw3g/TgJzAa8CAeI/AAAAAAAAAG4/hVtIxvbd8Ko/s1600/minnie_dormindo.gif"><img style="TEXT-ALIGN: center; MARGIN: 0px auto 10px; WIDTH: 279px; DISPLAY: block; HEIGHT: 223px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5621181735980106210" border="0" alt="" src="http://4.bp.blogspot.com/-eJgR8PALw3g/TgJzAa8CAeI/AAAAAAAAAG4/hVtIxvbd8Ko/s320/minnie_dormindo.gif" /></a><br /><br /><br /><em><strong>"NON,JE NE REGRETTE RIEN"</strong></em><br /><br /><br /><br /><br /><div align="left"><em><span style="color:#ff6666;">Cansada,exausta,prostrada...FADIGADA!!! Hoje foi daqueles dias que rezo para nunca ter. Dias que nao consigo nem me levantar para ir ao banheiro,tudo cansa. É como se o outro comodo da casa ficasse do outro lado da cidade. </span></em></div><br /><div align="left"><em><span style="color:#ff6666;">Por mais que durma,nunca e o suficiente, isso e realmente monstruoso,como diz um amigo...</span></em></div><em><span style="color:#ff6666;">Mas,é isso pessoal,vou ali me deitar denovo,kkk....</span></em><br /></div>Vivendo com Esclerose Múltiplahttp://www.blogger.com/profile/02547311405060121835noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-2572976088494279428.post-26856542145197312272011-06-21T11:43:00.001-07:002011-06-21T14:16:56.861-07:00SIM AO FRIO!!!<a href="http://3.bp.blogspot.com/-EURrSWONiZQ/TgEKLn3VwDI/AAAAAAAAAGw/XkjEs9R1Z6A/s1600/Snapshot_20110616.JPG"><img style="TEXT-ALIGN: center; MARGIN: 0px auto 10px; WIDTH: 320px; DISPLAY: block; HEIGHT: 240px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5620785004731023410" border="0" alt="" src="http://3.bp.blogspot.com/-EURrSWONiZQ/TgEKLn3VwDI/AAAAAAAAAGw/XkjEs9R1Z6A/s320/Snapshot_20110616.JPG" /></a><br /><br /><div><em><strong><span style="color:#ff6666;">"NOS CHAMAM DE LOUCOS,NUM MUNDO EM QUE OS CERTOS FAZEM BOMBAS" ( BOB MARLEY)</span></strong></em></div><br /><br /><br /><div></div><br /><br /><br /><div><em><span style="color:#ff6666;">O inverno começou oficialmente hoje... Para a maioria de nós portadores de EM o inverno é a melhor estaçao do ano,para mim,com certeza esse é o tempo que me sinto revigorada,apesar de estar saindo de um surto ne...kkkk</span></em></div><br /><br /><br /><div><em><span style="color:#ff6666;">No tempo de calor,me canso facilmente e a terrivel fadiga que nós conhecemos muitooo bem vem nos arrasar praticamente todos os dias no calor. Agora imaginem,a dureza de viver com essa doença em um pais tropical,ai meu Deus...que ironia!!!</span></em></div><br /><br /><br /><div><em><span style="color:#ff6666;">Bom,mas,a boa nova pessoal e que estou cada dia melhor do meu último surto. Estou andando quase que normal,mas,minhas pernas estao doendo que é um horror,o efeito "perna elastico" esta menos frequente agora. Viva os corticoides!!! </span></em></div>Vivendo com Esclerose Múltiplahttp://www.blogger.com/profile/02547311405060121835noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-2572976088494279428.post-6107877590923364452011-06-19T11:26:00.000-07:002011-06-19T18:32:49.224-07:00"ESCLEROSADOS" DE BEM COM A VIDA<a href="http://1.bp.blogspot.com/-8fUVmYzv3y8/Tf6goHD0xmI/AAAAAAAAAGg/2FnKLJ2nV2E/s1600/252891_2169692648352_1427802443_32643353_6376183_n.jpg"><img style="TEXT-ALIGN: center; MARGIN: 0px auto 10px; WIDTH: 320px; DISPLAY: block; HEIGHT: 240px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5620105995955258978" border="0" alt="" src="http://1.bp.blogspot.com/-8fUVmYzv3y8/Tf6goHD0xmI/AAAAAAAAAGg/2FnKLJ2nV2E/s320/252891_2169692648352_1427802443_32643353_6376183_n.jpg" /></a><br /><br /><strong><em>"PARA QUE PREOCUPARMO-NOS COM A MORTE? A VIDA TEM TANTOS PROBLEMAS QUE TEMOS DE RESOLVER PRIMEIRO."(CONFUCIO)</em></strong><br /><strong><em></em></strong><br /><br /><em><span style="font-family:lucida grande;color:#ff6666;">Alegria,alegria... Como dizia Caetano Veloso "eu quero seguir vivendo"...</span></em><br /><em><span style="font-family:lucida grande;color:#ff6666;">Somos "esclerosados",mas somos totalmente entregues a ALEGRIA. A soluçao nao e se entregar a tristeza,a melancolia,as dificuldades ou a revolta. A falta de aceitaçao da doença so faz causar uma angustia muito maior do que a tristeza comum causada pelo diagnostico. A doença nao pode ser nossa prioridade, nossa prioriodade deve sim ser a nossa saude,devemos procurar estar bem.Sobretudo,de bem com a vida. </span></em><br /><em><span style="font-family:lucida grande;color:#ff6666;">Mas, mudando de assunto,esta aberto a campanha UM NOME PARA MINHAS MULETINHAS ROSA. Michela e Cibele,estou esperando as sugestoes de voces meninas.Ahh,e nao posso deixar de falar do evento de ontem,foi simplesmente maravilhoso... Amei!!! </span></em>Vivendo com Esclerose Múltiplahttp://www.blogger.com/profile/02547311405060121835noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-2572976088494279428.post-19537684569756350302011-06-14T12:14:00.000-07:002011-06-14T12:57:38.542-07:00SANTO ANTONIO<span style="color:#ff0000;"><strong><em>"VOCES RIEM DE MIM PORQUE SOU DIFERENTE,E EU RIO DE VOCES POR SEREM TODOS IGUAIS" (BOB MARLEY)</em></strong></span><br /><br /><em><strong><span style="color:#ff99ff;">Ontem foi dia de Santo Antonio,e falei no twitter ontem e vou falar mais aqui...</span></strong></em><br /><em><strong><span style="color:#ff99ff;">Vim reivindicar os direitos de Santo Antonio!!! Essa mulherada desesperada querendo casar,e capaz de judiar ate de um santo,caramba!!! Sera que se pedisse com jeitinho,ele nao atenderia? Eu acho que nao tem necessidade de tanta covardia,de tanta tortura... O santo e torturado cruelmente,e ainda tem que atender essas loucas preces. Se com o santo elas fazem isso,e o que nao farao com o marido,quando eles lhe fizerem raiva hein? Santo Antonio,estou ao seu favor,nao e certo isso nao gente,coitado de santo Antonio!!!</span></strong></em><br /><em><strong><span style="color:#ff99ff;">Veja a quantidade de coisas crueis,malevolas que essa mulherada faz com o pobre do santo:</span></strong></em><br /><br /><em><span style="color:#ff6666;"><strong><span style="color:#000000;">1-</span>Colocar Santo Antonio de cabeça pra baixo num copo d'agua <span style="color:#000099;">(Tem que fazer antes do santo comer,senao ate vomita...)</span></strong></span></em><br /><strong><em><span style="color:#000099;"></span></em></strong><br /><em><span style="color:#ff6666;"><strong><span style="color:#000000;">2-</span>Colocar Santo Antonio no frigorifico ou num congelador <span style="color:#000099;">(Coitado!Vai ter hipotermia)</span></strong></span></em><br /><strong><em><span style="color:#000099;"></span></em></strong><br /><em><span style="color:#ff6666;"><strong><span style="color:#000000;">3-</span>Amarrar uma fit</strong></span></em><em><span style="color:#ff6666;"><strong>a aos pes de Santo Antonio <span style="color:#000066;">(Isso e para ele nao fugir?)</span></strong></span></em><br /><strong><em><span style="color:#000066;"></span></em></strong><br /><em><span style="color:#ff6666;"><strong><span style="color:#000000;">4-</span>Colocar Santo Antonio debaixo da cama <span style="color:#000099;">(Pelo menos forrem um paninho ne gente)</span></strong></span></em><br /><strong><em><span style="color:#000099;"></span></em></strong><br /><em><span style="color:#ff6666;"><strong><span style="color:#000000;">5-</span>Tirar o m</strong></span></em><em><span style="color:#ff6666;"><strong>enino Jesus do colo de Santo Antonio <span style="color:#000099;">(Esse e o fim!!! Pessoas sem coraçao)</span></strong></span></em><br /><em><span style="color:#ff6666;"></span></em><br /><em>Esses sao apenas algumas das covardias com o santo...</em>Vivendo com Esclerose Múltiplahttp://www.blogger.com/profile/02547311405060121835noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-2572976088494279428.post-87635055130870858182011-06-10T21:10:00.000-07:002011-06-10T21:10:00.462-07:00MAIS UMA ETAPA VENCIDA...<span style="color:#ff9966;"><strong><em>"A PREGUIÇA E A MAE DO PROGRESSO.SE O HOMEM NAO TIVESSE PREGUIÇA DE CAMINHAR NAO TERIA INVENTADO A RODA!"(MARIO QUINTANA)</em></strong><br /></span><br /><strong><span style="color:#ff6666;"><em>Fim de cinco dias de pulsoterapia,aiii que maravilha ver chegar o ultimo dia...</em><br /><em>Ate o proximo surto,e espero que demore bastante....</em><br /><em>Mas,no final o que resta sao varios hematomas,ainda uma pequena percepçao de melhora...</em><br /><em>Em meu caso,minha perna direita esta começando a se lembrar como e andar...FANTASTICO!!!</em><br /><em>Bom,nao sei quando sera o proximo surto e nem o que sera atacado...</em><br /><em>Mas,isso eu preocupo depois....</em><br /><em>Por enquanto me sinto arrasando usando minha muletinhas rosas com adesivos de borboletas...</em><br /><em>Como costumo dizer,elas ate que sao fashion!!!</em></span></strong>Vivendo com Esclerose Múltiplahttp://www.blogger.com/profile/02547311405060121835noreply@blogger.com3tag:blogger.com,1999:blog-2572976088494279428.post-52780210229107803452011-06-06T12:54:00.000-07:002011-06-10T18:13:10.953-07:00CEREBRO<em><span style="color:#cc0000;">"Precisamos acreditar,ter fe e lutar para que nao apenas sonhemos,mas tambem tornemos todos esses desejos,realidade!" (Cecília Meireles)</span></em><br /><br /><strong><span style="color:#ff6666;"><em>Como prometido,vou falar do cerebro,e nao o "celebro". Quantas vezes ouvimos o tal do celebro na boca do povo? Socorro!!! Eu juro,nao e "celebro" e cerebro. Nao vou falar de todas as funçoes do cerebro,ficaria enorme e enjoativo;mas como tenho falado aqui sobre a Esclerose Multipla,entao vou falar do Sistema Nervoso Central,ou SNC,é onde a EM ataca. </em><br /></span></strong><br /><br /><br /><em><span style="color:#ff6600;"></span></em><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><div align="center"><strong><em><span style="color:#666600;">Sistema Nervoso Central</span></em></strong><br /><br /></div><em>O SNC divide-se em encéfalo e médula. O encéfalo corresponde ao telencéfalo(hemisferios cerebrais),diencéfalo(tálamo e hipotálamo),cerebelo e tronco cefálico,que se divide em: BULBO,situado caudalmente;MESENCÉFALO,situado cranialmente;e PONTE,situada entre ambos.</em><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><img style="TEXT-ALIGN: center; MARGIN: 0px auto 10px; WIDTH: 200px; DISPLAY: block; HEIGHT: 253px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5615203535856624882" border="0" alt="" src="http://1.bp.blogspot.com/-givgIzyk7Dk/Te013YBAZPI/AAAAAAAAAGQ/R5EJfriPghU/s320/snc.jpg" /><br />Fonte: <a href="http://www.afh.com.br/">http://www.afh.com.br/</a><br /><br /><br /><br /><br /><br /><span style="color:#ff6600;"><em>E mais ou menos isso ai... qualquer coisa acessemo site.</em></span>Vivendo com Esclerose Múltiplahttp://www.blogger.com/profile/02547311405060121835noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-2572976088494279428.post-27667581404007244062011-06-04T13:19:00.000-07:002011-06-10T18:14:20.220-07:00COMENTARIOS....<span style="color:#ff6666;"><strong><em>"PARA CONHECERMOS OS AMIGOS E NECESSARIO PASSAR PELO SUCESSO E PELA DESGRAÇA. NO SUCESSO,VERIFICAMOS A QUANTIDADE E NA DESGRAÇA A QUALIDADE" (CONFUCIO)</em><br /><br /></strong></span><span style="color:#ff6666;"><strong><em>Às vezes quando eu falo que a Esclerose Multipla e uma doença auto-imune,sinto no olhar de algumas pessoas aquele pontinho de interrogaçao nos olhos da pessoa (hã????). Quando nao da para explicar muito sobre a EM,so digo isso,"é uma doença auto-imune que atinge o Sistema Nervoso Central(SNC)",na esperança de acabar o assunto ai...Mas,dai me engano completamente,as perguntas estao apenas começando.</em><br /><em></em><br /><em>Começa entao a tentativa de esclarecimento,algumas vezes ate em vao! Algumas pessoas quando nao entendem,fazem aquela cara de : "Ahhh,entendi!".... Mas, esta na cara que ela nao entendeu NADA... Um dia um homem me perguntou assim: " Mas, vc esta me dizendo que a doença lesiona o cerebro,e o que isso tem a ver com suas pernas?" Meu Deus do ceu,nao e preciso ter uma doença neurologica para saber que o nosso cerebro e a "placa mae" do nosso corpo ne... Fiquei chocada!!! </em><br /><em>Em um surto com neurite optica,e na epoca nao usava a bengala ainda,e eu estava ha poucos meses afastada do trabalho,um certo alguem me disse que eu estava mentindo,que eu nao tinha nenhum problema de saude nao,eu estava andando perfeitamente,nao tinha nada quebrado. Juro,eu fiz uma cara de espanto e tentei ignorar um comentario tao besta. Eu tinha que estar feito uma mumia? "Desculpe,mas so nao estou exergando de um olho e é so por causa de uma doença incuravel,o que tem de grave nisso ne?"</em><br /><em></em><br /><em>Por isso,na proxima postagem vou falar sobre um coisa incrivel para muitos: CEREBRO!!!!</em><br /><em></em></strong></span>Vivendo com Esclerose Múltiplahttp://www.blogger.com/profile/02547311405060121835noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-2572976088494279428.post-64732656142781747552011-06-03T11:07:00.000-07:002011-06-10T18:15:34.087-07:00UM DIA DE CADA VEZ...<span style="color:#ff6666;"><em><strong>" O segredo do amor e maior do que o segredo da morte"</strong> <strong>(Oscar Wilde)</strong></em><br /><strong></strong><br /><span style="font-family:arial;"><em>Depois que se descobre ser portador de Esclerose Multipla,todo paciente vira neurologista,rsrsrs.</em></span><br /><span style="font-family:arial;"><em>Entao,como me descbrir uma "neurologistinha",vou dar uma pequena explicaçao sobre o que e a doença,blz?! Mas,vale a pena ressaltar,que apesar de ter lido muito,extrai textos de varios autores para uma explicaçao mais completa e consequetemente melhor</em></span><br /><br /><br /><br /><br /><br /></span><br /><div align="center"><strong><em><span style="color:#ff6666;">A DOENÇA:</span></em></strong></div><br /><br /><em><span style="color:#3366ff;">É uma doença do Sistema Nervoso Central(SNC),lentamente progressiva,que se caracteriza por placas disseminadas,de desmielinizaçao(perda da substancia-mielina-que envolve os nervos),dando lugar a sintomas e sinais neurologicos,sumamente variados e multiplos,as vezes com remissoes,outras com exarbebaçoes,tornando o dignostico,o prognostico e a eficiencia dos medicamentos discutiveis.</span></em><br /><br />fonte:<a href="http://www.amapem.com.br/">http://www.amapem.com.br/</a><br /><br /><img style="TEXT-ALIGN: center; MARGIN: 0px auto 10px; WIDTH: 320px; DISPLAY: block; HEIGHT: 266px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5614075782599146690" border="0" alt="" src="http://2.bp.blogspot.com/-uM72DjSZ-5w/Tek0Lfvx_MI/AAAAAAAAAGE/U-KxIXBEyNs/s320/Esclerose.gif" />Vivendo com Esclerose Múltiplahttp://www.blogger.com/profile/02547311405060121835noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-2572976088494279428.post-41686485966797382892011-06-02T13:39:00.000-07:002011-06-10T18:16:05.285-07:00VOLTANDO..<span style="color:#cc33cc;"><strong>"Seu corpo combina com o meu jeito,nos dois fomos feitos muito pra nos dois"</strong></span> <span style="color:#ff0000;">(Caetano Veloso)</span><br /><br /><strong><em><span style="color:#ff6666;">Estou de volta! Valeu Simara,mas nao concordo que escrevo bem,rsrsrs....</span></em><br /><em><span style="color:#ff6666;"></span></em><br /><em><span style="color:#ff6666;">Ela me disse que eu deveria voltar a escrever no meu blog para passar meu tempo,pois,nao tenho me levantado muito. Para quem nao sabe,sou Portadora de Esclerose Multipla. Fui diagnosticada em 2010,e no momento estou enfrentado aquilo que chamamos de surto,um portador de esclerose multipla sabe bem do que estou falando,e quem convive comigo aprendeu essa "nova" palavrinha,nao e mesmo amigos?</span></em><br /><em><span style="color:#ff6666;"></span></em><br /><em><span style="color:#ff6666;">Outro dia me vi rindo dessa situaçao,uma amiga informou a outra amiga sobre mim dizendo: " A Bárbara esta com outro surto!" Nao sei,mas achei estranhamente engraçado,meus amigos apesar de se preocuparem,querer ajudar,serem meu porto seguro,a maioria nao faz ideia do que se trata a esclerose multipla,e de repente se veem falando em "surto"... Eu amo muito todos voces.</span></em><br /><em><span style="color:#ff6666;"></span></em><br /><em><span style="color:#ff6666;">Vou tentar esclarecer aqui algumas coisas que eu estou tendo que aprender meio que "a força" ne sobre essa doença. E impossivel nao dizer que essa doença mudou os meus dias,com certeza mudou,mas,nao mudou o minha vontade de viver e de ter a expectativa mais prazerosa de todas,o desejo de ser feliz...</span></em></strong>Vivendo com Esclerose Múltiplahttp://www.blogger.com/profile/02547311405060121835noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-2572976088494279428.post-87782414273416508022008-10-03T16:42:00.000-07:002011-06-10T18:17:21.895-07:00A Matter Of Trust<span style="color:#000066;"><strong><span style="font-family:georgia;"><em>Uma Questão de Confiança</em></span><br /><span style="font-family:georgia;"><em></em></span><br /><span style="font-family:georgia;"><em>Alguns amor é apenas uma mentira do coração,</em></span><br /><span style="font-family:georgia;"><em>O frio continua daquilo que se iniciou com um apaixonado começar. </em></span><br /><span style="font-family:georgia;"><em>E eles podem não querer que este efeito, </em></span><br /><span style="font-family:georgia;"><em>Mas isso, é apenas uma questão de quando.</em></span><br /><span style="font-family:georgia;"><em>Eu vivi tempo suficiente para ter aprendido, </em></span><br /><span style="font-family:georgia;"><em>O mais perto que você chegue à incêndio, o mais que você começa queimado </em></span><br /><span style="font-family:georgia;"><em>Mas isso não irá acontecer a nós, </em></span><br /><span style="font-family:georgia;"><em>Porque é sempre uma questão de confiança. </em></span><br /><span style="font-family:georgia;"><em>Sei que você é um emocional garota. </em></span><br /><span style="font-family:georgia;"><em>Demorou muito para você não perder sua fé neste mundo. </em></span><br /><span style="font-family:georgia;"><em>Eu não posso lhe oferecer prova, </em></span><br /><span style="font-family:georgia;"><em>Mas você vai enfrentar um momento de verdade. </em></span><br /><span style="font-family:georgia;"><em>É difícil quando você está sempre medo, </em></span><br /><span style="font-family:georgia;"><em>Você só recuperará quando outra crença é traído. </em></span><br /><span style="font-family:georgia;"><em>Portanto, quebrar o meu coração de vocês devem ...... </em></span><br /><span style="font-family:georgia;"><em>É uma questão de confiança. </em></span><br /><span style="font-family:georgia;"><em>Você não pode ir à distância,</em></span><br /><span style="font-family:georgia;"><em>Com demasiada resistência. </em></span><br /><span style="font-family:georgia;"><em>Eu sei que você tem dúvidas, </em></span><br /><span style="font-family:georgia;"><em>Mas, por amor de Deus, não fechou me out. </em></span><br /><span style="font-family:georgia;"><em>Desta vez você tem nada a perder. </em></span><br /><span style="font-family:georgia;"><em>Você pode levá-la, você pode deixá-la,</em></span><br /><span style="font-family:georgia;"><em>O que quer que você escolher .... </em></span><br /><span style="font-family:georgia;"><em>Não vou reter nada, </em></span><br /><span style="font-family:georgia;"><em>E eu vou a pé uma forma um tolo ou um rei. </em></span><br /><span style="font-family:georgia;"><em>Alguns amor é apenas uma mentira da mente. </em></span><br /><span style="font-family:georgia;"><em>É fazer acreditar até o seu apenas uma questão de tempo.</em></span><br /><span style="font-family:georgia;"><em>E alguns poderiam ter aprendido a ajustar, </em></span><br /><span style="font-family:georgia;"><em>Mas, em seguida, ela nunca foi uma questão de confiança. Estou certo de que você está ciente de amor, </em></span><br /><span style="font-family:georgia;"><em>Nós ambos tinham nossa quota de,</em></span><br /><span style="font-family:georgia;"><em>Acreditando demasiado longo, </em></span><br /><span style="font-family:georgia;"><em>Quando toda a situação estava errado. </em></span><br /><span style="font-family:georgia;"><em>Alguns amor é apenas uma mentira da alma. </em></span><br /><span style="font-family:georgia;"><em>A batalha constante para o último estado de controle. </em></span><br /><span style="font-family:georgia;"><em>Depois de ter ouvido mentira sobre mentira, </em></span><br /><span style="font-family:georgia;"><em>Há dificilmente pode ser uma questão de porquê. </em></span><br /><span style="font-family:georgia;"><em>Alguns amor é apenas uma mentira do coração.</em></span><br /><span style="font-family:georgia;"><em>O frio continua daquilo que se iniciou com um apaixonado começar. </em></span><br /><span style="font-family:georgia;"><em>Mas isso não pode acontecer a nós ..... </em></span><br /><span style="font-family:georgia;"><em>Porque é sempre uma questão de confiança. </em></span><br /><span style="font-family:georgia;"><em>É uma questão de confiança .... </em></span><br /><span style="font-family:georgia;"><em>É sempre uma questão de confiança .... </em></span><br /><span style="font-family:georgia;"><em>É uma questão de confiança ....</em></span><br /><span style="font-family:georgia;"><em>É sempre uma questão de confiança ....</em></span><br /><span style="font-family:georgia;"><em>É uma questão de confiança ....................... </em></span><br /><em></em><br /><em>BILLY JOEL</em></strong></span>Vivendo com Esclerose Múltiplahttp://www.blogger.com/profile/02547311405060121835noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-2572976088494279428.post-43507378833858483162008-09-23T17:00:00.000-07:002008-09-23T17:09:19.556-07:00MAE- MÁRIO QUINTANA<strong><em><span style="font-family:times new roman;color:#330099;">Mãe... São três letras apenas</span></em></strong><br /><strong><em><span style="font-family:times new roman;color:#330099;">As desse nome bendito:</span></em></strong><br /><strong><em><span style="font-family:times new roman;color:#330099;">Também o Céu tem três letras...</span></em></strong><br /><strong><em><span style="font-family:times new roman;color:#330099;">E nelas cabe o infinito.</span></em></strong><br /><strong><em><span style="font-family:times new roman;color:#330099;">Para louvar nossa mãe,</span></em></strong><br /><strong><em><span style="font-family:times new roman;color:#330099;">Todo o bem que se disse</span></em></strong><br /><strong><em><span style="font-family:times new roman;color:#330099;">Nunca há de ser tão grande</span></em></strong><br /><strong><em><span style="font-family:times new roman;color:#330099;">Como o bem que ela nos quer...</span></em></strong><br /><strong><em><span style="font-family:times new roman;color:#330099;">Palavra tão pequenina,</span></em></strong><br /><strong><em><span style="font-family:times new roman;color:#330099;">Bem sabem os lábios meus</span></em></strong><br /><strong><em><span style="font-family:times new roman;color:#330099;">Que és do tamanho do Céu</span></em></strong><br /><strong><em><span style="font-family:times new roman;color:#330099;">E apenas menor que Deus!</span></em></strong>Vivendo com Esclerose Múltiplahttp://www.blogger.com/profile/02547311405060121835noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-2572976088494279428.post-67444417155126982802008-09-19T18:22:00.000-07:002008-09-19T18:35:05.532-07:00PRESENÇA_MARIO QUINTANA<img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5247910310435616130" style="DISPLAY: block; MARGIN: 0px auto 10px; WIDTH: 236px; CURSOR: hand; HEIGHT: 181px; TEXT-ALIGN: center" height="240" alt="" src="http://1.bp.blogspot.com/_olL3IMOFzIE/SNRSn2qf9YI/AAAAAAAAACY/mZ1R4TukGJY/s320/DSCF5896.JPG" width="257" border="0" /><br /><div><strong><em><span style="font-family:lucida grande;color:#330099;">É preciso que a saudade desenhe tuas linhas perfeitas,teu perfil exato e que, apenas, levemente, o ventodas horas ponha um frêmito em teus cabelos...É preciso que a tua ausência trescalesutilmente, no ar, a trevo machucado,a folhas de alecrim desde há muito guardadasnão se sabe por quem nalgum móvel antigo...Mas é preciso, também, que seja como abrir uma janelae respirar-te, azul e luminosa, no ar.É preciso a saudade para eu sentircomo sinto - em mim - a presença misteriosa da vida...Mas quando surges és tão outra e múltipla e imprevistaque nunca te pareces com o teu retrato...E eu tenho de fechar meus olhos para ver-te!</span></em></strong></div>Vivendo com Esclerose Múltiplahttp://www.blogger.com/profile/02547311405060121835noreply@blogger.com0